1. وابستگی سازمانی یا حرفهای
همکاران معمولاً از میان افراد یا مراکز زیر پذیرفته میشوند:
- پزشکان عمومی و متخصصان داخلی، گوارش، کبد، غدد، رادیولوژی و طب خانواده
- مراکز درمانی، درمانگاهها، بیمارستانها و کلینیکهای کبد یا متابولیک
- اعضای هیئت علمی، پژوهشگران و دانشجویان تحصیلات تکمیلی
- کارشناسان پژوهشی، آمار، اپیدمیولوژی، فناوری اطلاعات و ثبت داده
2. تعهد به ثبت دقیق دادهها
مرکز یا فرد همکار باید بتواند اطلاعات بیماران مبتلا به کبد چرب را بهصورت منظم، دقیق و استاندارد ثبت کند؛ از جمله:
- اطلاعات دموگرافیک بیمار
- سوابق پزشکی و دارویی
- نتایج آزمایشها
- یافتههای سونوگرافی، فیبرو اسکن یا سایر تصویربرداریها
- شاخصهای متابولیک مانند چاقی، دیابت، فشار خون و چربی خون
- روند پیگیری و درمان بیمار
3. رعایت اصول محرمانگی و اخلاق پژوهش
یکی از مهمترین شرایط همکاری، رعایت محرمانگی اطلاعات بیماران است. معمولاً لازم است:
- اطلاعات هویتی بیماران محرمانه بماند
- دادهها فقط در چارچوب مصوب استفاده شوند
- رضایت آگاهانه بیمار در صورت نیاز اخذ شود
- اصول کمیته اخلاق در پژوهش رعایت شود
4. دریافت آموزش ثبت اطلاعات
افراد یا مراکز همکار معمولاً باید در جلسات آموزشی شرکت کنند تا با موارد زیر آشنا شوند:
- نحوه ورود اطلاعات در سامانه رجیستری
- تعاریف متغیرها و فرمهای استاندارد
- معیارهای ورود و خروج بیماران
- نحوه پیگیری بیماران
- روش گزارش خطا یا اصلاح اطلاعات