روش جمعآوری اطلاعات
اطلاعات ثبتشده شامل سن، جنس، سابقه بیماری، نوع و مدت لولهگذاری، یافتههای برونکوسکوپی، نوع درمان شامل رزکسیون، استنت، دیلاتاسیون یا لیزر، عوارض درمان، فالوآپ یکماهه و پیگیری تلفنی است.
روش جمعآوری اطلاعات در این برنامه بر پایه ثبت استاندارد دادههای بالینی، تشخیصی، درمانی و پیگیری بیماران است.
دادهها از طریق پرسشنامهها و فرمهای اختصاصی شامل
- پرسشنامههای دموگرافیک
- فرم برونکوسکوپی
- فرم درمان بر اساس مصاحبه حضوری در زمان بستری و اطلاعات به دست آمده از پرونده بستری
- فرم اتاق عمل
- فرم پیگیری بیماران بر اساس پرونده بستری و تماس تلفنی جمعآوری میشوند.
فرایند جمعآوری دادهها با تکمیل فرمها توسط جراح قفسه سینه در مراکز منتخب آغاز میشود . به عبارتی موارد جدید تنگی نای بر اساس شرح حال، معاینه و برونکوسکوپی انجامشده توسط جراح قفسه سینه تعیین میشوند. سپس دادهها توسط کارشناسان آموزشدیده در سامانه ملی آنلاین «ربیت» وارد میگردد. پس از ورود اطلاعات، کنترل کیفیت دادهها توسط تیم آموزشدیده انجام میشود و تأیید نهایی دادهها در بازههای ششماهه توسط کمیته راهبردی صورت میگیرد.
کل فرایند ثبت، ارزیابی کیفیت، تحلیل دادهها و گزارشدهی تحت نظارت مجری اصلی برنامه انجام میگیرد.
بیماریابی عمدتاً بر اساس الگوی غیرفعال انجام میشود؛ به این معنا که پزشکان تشخیصدهنده یا درمانکننده بیماران و پزشکان مسئول گروههای در معرض خطر، بیماران را گزارش میکنند. با این حال، کنترل این گزارشدهی باید بهصورت فعال توسط افراد آموزشدیده انجام شود.
پیگیری بیماران نیز بخشی از فرایند جمعآوری دادههاست. بیماران پس از جراحی راه هوایی باید یک ماه بعد به کلینیک قفسه سینه مراجعه کرده و برونکوسکوپی کنترل شوند. همچنین حداقل یک تماس تلفنی در فاصله ۳ تا ۶ ماه پس از آخرین درمان ارائهشده انجام میشود.
پیگیری بیماران تحت درمانهای موقت مانند استنت یا دیلاتاسیون بر اساس نظر پزشک انجام شده و موارد مرگومیر نیز در سامانه ثبت میشود.