1)دارا بودن بیمار هدف
2) تجهیزات استاندارد:وجود ابزارهای دقیق برای اندازه گیری ( ترازوهای دیجیتال کالیبره خوابیده و ایستاده ، قدسنج خوابیده و استاده ، دستگاه فشارخون)
3) نیروی انسانی : معفی یک رابط برای ثبت اطلاعات در سامانه
4) تعهد اخلاقی ( پایبندی به محرمانگی اطلاعات بیماران و کد های اخلاق زیستی)
5) دسترسی به اینترنت و سیستم : برای ورود داده ها به نرم افزار رجیستری
برای پزشکان و متخصصان (به عنوان همکار طرح)تخصص مرتبط: معمولاً متخصصان غدد، جراحان باریاتریک، متخصصان تغذیه یا پزشکان عمومی آموزشدیده.ثبت دقیق دادهها: تعهد به وارد کردن کامل پرونده بیماران (اقدامات، آزمایشها و پیگیریها).پیگیری بیماران (Follow-up): پزشک باید متعهد شود که وضعیت بیمار را در فواصل زمانی مشخص (مثلاً ۶ ماه یا یک سال بعد) دوباره ارزیابی و ثبت کند.۳. برای پژوهشگران و دانشجویان (برای استفاده از دادهها)
اگر کسی بخواهد از دادههای موجود در رجیستری برای نوشتن مقاله یا پایاننامه استفاده کند:
تصویب پروپوزال: طرح تحقیقاتی باید در کمیته علمی رجیستری تصویب شود.کد اخلاق: داشتن کد اخلاق از دانشگاه یا مرکز مربوطه.ذکر نام رجیستری: تعهد به آوردن نام رجیستری و همکاران اصلی در بخش نویسندگان یا تقدیر و تشکر مقاله.عدم خروج داده خام: معمولاً اجازه خروج کل بانک اطلاعاتی داده نمیشود و فقط دادههای تحلیلشده یا مرتبط با پروپوزال ارائه میگردد.۴. برای بیماران (شرایط ورود به طرح)داشتن شاخص توده بدنی (BMI) مشخص: مثلاً بالای ۳۰ یا ۳۵.امضای رضایتنامه: موافقت آگاهانه برای استفاده دادهها)اگر کسی بخواهد از دادههای موجود در رجیستری برای نوشتن مقاله یا پایاننامه استفاده کند:
تصویب پروپوزال: طرح تحقیقاتی باید در کمیته علمی رجیستری تصویب شود.کد اخلاق: داشتن کد اخلاق از دانشگاه یا مرکز مربوطه.ذکر نام رجیستری: تعهد به آوردن نام رجیستری و همکاران اصلی در بخش نویسندگان یا تقدیر و تشکر مقاله.عدم خروج داده خام: معمولاً اجازه خروج کل بانک اطلاعاتی داده نمیشود و فقط دادههای تحلیلشده یا مرتبط با پروپوزال ارائه میگردد.۴. برای بیماران (شرایط ورود به طرح)داشتن شاخص توده بدنی (BMI) مشخص: مثلاً بالای ۳۰ یا ۳۵.امضای رضایتنامه: موافقت آگاهانه برای استفاده از دادههایشان در پژوهش (بدون ذکر نام).همکاری در پیگیریها: پاسخگویی به تماسها یا مراجعه برای ویزیتهای دورهای.