برای پزشکان و متخصصان (به عنوان همکار طرح)تخصص مرتبط: معمولاً متخصصان غدد، جراحان باریاتریک، متخصصان تغذیه یا پزشکان عمومی آموزشدیده.ثبت دقیق دادهها: تعهد به وارد کردن کامل پرونده بیماران (اقدامات، آزمایشها و پیگیریها).پیگیری بیماران (Follow-up): پزشک باید متعهد شود که وضعیت بیمار را در فواصل زمانی مشخص (مثلاً ۶ ماه یا یک سال بعد) دوباره ارزیابی و ثبت کند.۳. برای پژوهشگران و دانشجویان (برای استفاده از دادهها)
اگر کسی بخواهد از دادههای موجود در رجیستری برای نوشتن مقاله یا پایاننامه استفاده کند:
تصویب پروپوزال: طرح تحقیقاتی باید در کمیته علمی رجیستری تصویب شود.کد اخلاق: داشتن کد اخلاق از دانشگاه یا مرکز مربوطه.ذکر نام رجیستری: تعهد به آوردن نام رجیستری و همکاران اصلی در بخش نویسندگان یا تقدیر و تشکر مقاله.عدم خروج داده خام: معمولاً اجازه خروج کل بانک اطلاعاتی داده نمیشود و فقط دادههای تحلیلشده یا مرتبط با پروپوزال ارائه میگردد.۴. برای بیماران (شرایط ورود به طرح)داشتن شاخص توده بدنی (BMI) مشخص: مثلاً بالای ۳۰ یا ۳۵.امضای رضایتنامه: موافقت آگاهانه برای استفاده دادهها)اگر کسی بخواهد از دادههای موجود در رجیستری برای نوشتن مقاله یا پایاننامه استفاده کند:
تصویب پروپوزال: طرح تحقیقاتی باید در کمیته علمی رجیستری تصویب شود.کد اخلاق: داشتن کد اخلاق از دانشگاه یا مرکز مربوطه.ذکر نام رجیستری: تعهد به آوردن نام رجیستری و همکاران اصلی در بخش نویسندگان یا تقدیر و تشکر مقاله.عدم خروج داده خام: معمولاً اجازه خروج کل بانک اطلاعاتی داده نمیشود و فقط دادههای تحلیلشده یا مرتبط با پروپوزال ارائه میگردد.۴. برای بیماران (شرایط ورود به طرح)داشتن شاخص توده بدنی (BMI) مشخص: مثلاً بالای ۳۰ یا ۳۵.امضای رضایتنامه: موافقت آگاهانه برای استفاده از دادههایشان در پژوهش (بدون ذکر نام).همکاری در پیگیریها: پاسخگویی به تماسها یا مراجعه برای ویزیتهای دورهای.
اگر کسی بخواهد از دادههای موجود در رجیستری برای نوشتن مقاله یا پایاننامه استفاده کند:
تصویب پروپوزال: طرح تحقیقاتی باید در کمیته علمی رجیستری تصویب شود.کد اخلاق: داشتن کد اخلاق از دانشگاه یا مرکز مربوطه.ذکر نام رجیستری: تعهد به آوردن نام رجیستری و همکاران اصلی در بخش نویسندگان یا تقدیر و تشکر مقاله.عدم خروج داده خام: معمولاً اجازه خروج کل بانک اطلاعاتی داده نمیشود و فقط دادههای تحلیلشده یا مرتبط با پروپوزال ارائه میگردد.۴. برای بیماران (شرایط ورود به طرح)داشتن شاخص توده بدنی (BMI) مشخص: مثلاً بالای ۳۰ یا ۳۵.امضای رضایتنامه: موافقت آگاهانه برای استفاده دادهها)اگر کسی بخواهد از دادههای موجود در رجیستری برای نوشتن مقاله یا پایاننامه استفاده کند:
تصویب پروپوزال: طرح تحقیقاتی باید در کمیته علمی رجیستری تصویب شود.کد اخلاق: داشتن کد اخلاق از دانشگاه یا مرکز مربوطه.ذکر نام رجیستری: تعهد به آوردن نام رجیستری و همکاران اصلی در بخش نویسندگان یا تقدیر و تشکر مقاله.عدم خروج داده خام: معمولاً اجازه خروج کل بانک اطلاعاتی داده نمیشود و فقط دادههای تحلیلشده یا مرتبط با پروپوزال ارائه میگردد.۴. برای بیماران (شرایط ورود به طرح)داشتن شاخص توده بدنی (BMI) مشخص: مثلاً بالای ۳۰ یا ۳۵.امضای رضایتنامه: موافقت آگاهانه برای استفاده از دادههایشان در پژوهش (بدون ذکر نام).همکاری در پیگیریها: پاسخگویی به تماسها یا مراجعه برای ویزیتهای دورهای.
انتشار برای جامعه علمی و متخصصاناین مهمترین بخش برای یک رجیستری دانشگاهی است:
مقالات علمی (Publications): چاپ مقالات در مجلات معتبر داخلی و بینالمللی (ISI, PubMed) بر اساس دادههای تجمیعی.گزارشهای سالانه (Annual Reports): انتشار کتابچههای آماری از وضعیت چاقی کودکان/بزرگسالان برای ارائه به دانشگاه و وزارت بهداشت.ارائه در کنگرهها: معرفی رجیستری و یافتههای آن در همایشهای غدد، اطفال و تغذیه در قالب سخنرانی یا پوستر.۲. اطلاعرسانی به سیاستگذاران (نظام سلامت)هدف این است که دادهها به تصمیمگیریهای کلان کمک کند:
Brief Reports (گزارشهای کوتاه مدیریتی): ارسال خلاصهای از وضعیت شیوع و عوارض چاقی به معاونت درمان یا بهداشت دانشگاه و وزارتخانه جهت برنامهریزی بودجه و درمان.داشبورد مدیریتی: ایجاد یک دسترسی آنلاین برای مدیران سلامت تا آمار لحظهای را مشاهده کنند.۳. انتشار برای بهرهبرداران (پزشکان و مراکز همکار)وبسایت اختصاصی: راهاندازی سایتی برای معرفی رجیستری، نحوه عضویت مراکز جدید و انتشار اخبار مربوط به طرح.خبرنامه (Newsletter): ارسال ایمیل یا پیامک به پزشکان عضو درباره پیشرفت طرح و آمارهای جدید.کارگاههای آموزشی: برگزاری جلسات برای معرفی ظرفیتهای پژوهشی رجیستری به اساتید و دانشجویان.۴. اطلاعرسانی عمومی (برای بیماران و جامعه)رسانههای اجتماعی: اشتراکگذاری نکات آموزشی استخراج شده از دل رجیستری (بدون فاش کردن هویت افراد) برای آگاهیبخشی درباره خطرات چاقی.بروشورهای کلینیکی: توزیع بروشور در مراکز درمانی که به بیماران میگوید اطلاعات آنها در یک سامانه ملی ثبت میشود و چه فوایدی برای آینده درمان آنها دارد.
مقالات علمی (Publications): چاپ مقالات در مجلات معتبر داخلی و بینالمللی (ISI, PubMed) بر اساس دادههای تجمیعی.گزارشهای سالانه (Annual Reports): انتشار کتابچههای آماری از وضعیت چاقی کودکان/بزرگسالان برای ارائه به دانشگاه و وزارت بهداشت.ارائه در کنگرهها: معرفی رجیستری و یافتههای آن در همایشهای غدد، اطفال و تغذیه در قالب سخنرانی یا پوستر.۲. اطلاعرسانی به سیاستگذاران (نظام سلامت)هدف این است که دادهها به تصمیمگیریهای کلان کمک کند:
Brief Reports (گزارشهای کوتاه مدیریتی): ارسال خلاصهای از وضعیت شیوع و عوارض چاقی به معاونت درمان یا بهداشت دانشگاه و وزارتخانه جهت برنامهریزی بودجه و درمان.داشبورد مدیریتی: ایجاد یک دسترسی آنلاین برای مدیران سلامت تا آمار لحظهای را مشاهده کنند.۳. انتشار برای بهرهبرداران (پزشکان و مراکز همکار)وبسایت اختصاصی: راهاندازی سایتی برای معرفی رجیستری، نحوه عضویت مراکز جدید و انتشار اخبار مربوط به طرح.خبرنامه (Newsletter): ارسال ایمیل یا پیامک به پزشکان عضو درباره پیشرفت طرح و آمارهای جدید.کارگاههای آموزشی: برگزاری جلسات برای معرفی ظرفیتهای پژوهشی رجیستری به اساتید و دانشجویان.۴. اطلاعرسانی عمومی (برای بیماران و جامعه)رسانههای اجتماعی: اشتراکگذاری نکات آموزشی استخراج شده از دل رجیستری (بدون فاش کردن هویت افراد) برای آگاهیبخشی درباره خطرات چاقی.بروشورهای کلینیکی: توزیع بروشور در مراکز درمانی که به بیماران میگوید اطلاعات آنها در یک سامانه ملی ثبت میشود و چه فوایدی برای آینده درمان آنها دارد.